تحدثنا من أي وقت مضى عن مزايا التشخيص الجيني قبل الزرع (DGP) ، وهي تقنية يتم إجراؤها بواسطة الإخصاب في المختبر يتم من خلالها اكتشاف الأجنة التي يمكن أن تحتوي على مرض وراثي ويتم اختيار الأجنة الصحية لإدخالها في رحم الأم.
وبهذه الطريقة تم تجنب أن يرث العديد من الأطفال بعض الأمراض الوراثية التي يعاني منها آباؤهم. لقد رددنا حالة المولود الخالي من سرطان الثدي وأُطلق سراحه من مرض هنتنغتون الذي سيرثه من والديه.
اليوم الخبر هو ذلك ولد أول طفل خالٍ من العظم الناقص في إسبانيا، المعروف أيضًا باسم مرض عظام البلور الذي يتميز بكسور متعددة ، مما يصيب أمها وعدة أفراد من أسرتها.
إن احتمال أن يرث الطفل هذا المرض من والديه هو 50٪ ، في حين يمكن أن تتراوح التغييرات من الاستعداد إلى الكسور ، قصر القامة ، إلى تشوهات هيكلية شديدة للغاية وحتى الموت في الفترة المحيطة بالولادة.
كانت العملية طويلة وليست سهلة بالنسبة للآباء والأمهات لأنهم بدأوا المغامرة في فبراير 2006 ، قبل عامين ونصف. ولكن لحسن الحظ ولدت الفتاة خالية من الشر ، وهو الهدف الذي يجب تحقيقه.
بالطبع ، لا تتوقف التطورات العلمية في مفاجأتنا. إنه مثال واضح للعلوم في خدمة الإنسان. تتيح هذه التقنية ، التي يمكن وصفها بأنها معجزة ، للآباء القيام بما سيفعله أي من الوالدين إذا كانت لديهم الإمكانية: لمنع أطفالنا من وراثة أمراضنا.
